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熔化潛熱使晶粒瓦解,液體原子具有更高
的能量,而金屬的溫度并不升高。從熱力學角度,在恒壓時,外界所供給的潛熱,除使體積
膨脹做功外,還增加系統的內能,如式(11)所示。在等溫等壓下,熵值的增量如式(12)
所示。
系統熵值增加表示原子排列發生紊亂。因此,熔化過程就是金屬從規則的原子排列突變
為紊亂的非晶態結構的過程。
2液態金屬的結構
(1)從物質熔化 (汽化)過程對液態金屬結構的認識 如表11所示,金屬物質熔化時
的體積一般僅增加3%~5%,即原子平均間距僅增加1%~15%,熔化時的熵值變化量遠
小于加熱膨脹過程。

。這是由于難熔化合物的結合
力強,在冷至熔點之前就及早地開始了原子集聚。對于
共晶成分合金,異類原子間不發生結合,而同類原子聚
合時,由于異類原子的存在所造成的阻礙,使它們聚合
緩慢,晶胚的形成滯后,故黏度較非共晶成分的低。
(3)夾雜 液態合金中呈固態的非金屬夾雜物的存
在使液態合金成為不均勻的多相系統,液體流動時內摩
擦力增加。造成液態合金的黏度增加,如鋼中的硫化錳、
氧化鋁、氧化硅等。

當dσdt<0,即溶質濃度增加,引起表面張力減少時,Γ>0,為正吸附。dσdt>0,即溶質
增加,引起表面張力增大時,Γ<0,為負吸附。由此可知,所謂正吸附就是溶質元素
面上的濃度大于在液體內部的濃度,負吸附則是溶質元素在表面上的濃度小于在內部的
。因此,表面活性物質具有正吸附作用;而非表面活性物質具有負吸附作用。
溶質的原子體積大于溶劑的原子體積時,由于它對溶劑晶格的歪曲,使勢能增加。但
系統總是向減小自由能方向自發進行,因而,這些體積較大的原子總是傾向于被排擠到
,在表面富集———正吸附。由于這些原子體積大,表面張力低,使整個系統的表面張力
。這也可以用表面層原子受力不對稱性程度加以解釋。

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