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制藥質量管理系統

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基本參數
服務項目 瀏覽量56 發布時間2014-12-10
品牌未填 所在地廣東 珠海 起訂≥1 套
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詳細說明
飛企軟件完美提供基于新版GMP理念而設計的質量管理解決方案——制藥質量管理系統，幫助企業通過有效手段來規范企業內部各項管理流程，并及時得到出相關質量數據統計分析，達到化繁為簡；另外，企業還能通過制藥質量管理系統建立質量管理信息庫，實現資源信息共享，制藥質量管理系統能對人員進行量化考核，提高工作效率。
本地化服務
1、指派廣州辦事處和本地用友伙伴，制藥質量管理系統提供專業、完善、及時的本地化服務 。
2、制藥質量管理系統提供永久的軟件系統升級和擴充服務。
集成
1、與ERP、MES、OA、HR、CRM等系統進行集成，優化企業資源，目前制藥質量管理系統與ORACLE，UFIDA，SAP等廠商集成。 
2、制藥質量管理系統既可以整合企業內部系統，也可以開放給不同廠商和客戶。
平臺
FE是一個強大的支撐平臺，包括業務流程配置平臺、審批流配置平臺、參數配置平臺、預警平臺、各種模板等，平臺思想的實施應用，制藥質量管理系統能適應業務變化和市場競爭，滿足可持續發展要求奠定了良好基礎。
專業
擁有運用成熟的業務開發平臺，制藥質量管理系統能基于應用框架快速搭建客戶的個性化業務系統。本方案是采用基于飛企FE業務基礎平臺而設計的。
我們的核心優勢
擁有一支深入制藥行業、具有專業、全面的制藥行業信息化建設背景、及LIMS系統建設的研發隊伍（近100余人），從事于制藥行業信息化相關系統的開發及實施服務工作，對業務及審批流程有著充分的了解，為后期持續的技術支持工作打下堅實的基礎 。
權威
經過眾多家制藥企業成功推行與實施，制藥質量管理系統在業界得到良好評論，并得到省藥監局相關部門的贊許和認可，2011年10月，榮獲省藥監局旗下權威雜志《China AP 藥品質量受權人》指定的重點推薦產品。
標準
1、制藥質量管理系統嚴格遵循ISO9000、ISO/IEC 17025、GMP、FDA等標準規范；
2、制藥質量管理系統國家藥品制度頒布，及時完善產品功能。
公司介紹
      珠海飛企軟件有限公司（原珠海用友軟件有限公司）成立于1998年，是一家擁有核心技術、快速成長的創新型高新科技企業。公司具備雄厚的研發實力和開拓創新的精神，專注于協同與業務融合的平臺型協同軟件研發，歷經8年推出“FE業務協作平臺”，并在此基礎上開發了與ERP深度融合的FE協同、FE云協同、制藥質量控制系統（FE LIMS)三大產品線。飛企是用友集團和廣東移動戰略合作伙伴，產品在全國上千家企業得到成功應用。

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